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各省、自治区、直辖市人事厅(局)、卫生厅(局)、药品监督管理局，国务院各部委、各直属机构人事(干部)部门：
为加强药品监督管理，确保人民群众用药安全、有效、经济、合理，促进医药事业的健康发展，经人事部、卫生部、国家药品监督管理局研究决定，对药品使用单位人员进行执业药师资格认定工作。现将《执业药师资格(药品使用单位)认定办法》印发给你们，请认真做好有关准备工作。
附件：1执业药师资格(药品使用单位)认定工作领导小组成员名单(略)
2执业药师资格(药品使用单位)认定评审表(略)
执业药师资格(药品使用单位)认定办法
为实施执业药师资格制度，做好药品使用单位执业药师资格认定工作，制定本办法。
一、认定范围
在药品使用单位工作，受聘担任药学(中药学)高级专业技术职务的人员。
二、申报条件(必须同时具备下列条件)
(一)遵纪守法，遵守职业道德；
(二)身体健康，能坚持执业药师岗位工作；
(三)1994年3月15日以前受聘担任药学(中药学)高级专业技术职务；
(四)获得省(部)级医药科技成果奖，或在省(部)级刊物上发表过有代表性的医药专业论文两篇，或有医药行业专著；
(五)连续直接从事药品使用岗位工作满5年，累计10年以上；
(六)经各省、自治区、直辖市人事(职改)部门、卫生行政部门和药品监督管理部门共同组织的药事法规考核合格。
三、认定组织
由人事部、卫生部、国家药品监督管理局及有关专家组成“执业药师资格(药品使用单位)认定工作领导小组”(以下简称领导小组，名单附后)，负责全国执业药师资格(药品使用单位)认定工作。领导小组下设办公室，办公室设在人事部。
四、认定程序
(一)符合上述条件的药学(中药学)专业技术人员，可向所在单位提出申请，属地方管理的单位，由所在单位向省、自治区、直辖市人事厅(局)申报；党中央、国务院各部门所属单位的人员，由所在单位向上级主管部门申报；军队所属单位的人员，由解放军总政治部统一申报。
(二)各省、自治区、直辖市人事(职改)部门会同卫生行政部门、药品监督管理部门对本地区申报人员进行资格审核。经审核同意后提出推荐名单报领导小组办公室，并附《执业药师资格(药品使用单位)认定评审表》一式两份(样表附后)、高级专业技术职务聘书、本专业有代表性的论文出版专著内容说明、获奖证书、药事法规考核证明等材料的复印件。
(三)领导小组办公室对推荐的人员进行资格初审，提出拟认定的人员名单，报领导小组。
(四)领导小组召开会议对符合条件的人员进行审核，办理批准手续。
(五)上报材料时间：请各省、自治区、直辖市人事(职改)部门，于2001年10月30日前，将执业药师资格(药品使用单位)认定申报材料送领导小组办公室。
五、认定要求
各省、自治区、直辖市人事(职改)部门、卫生行政部门、药品监督管理部门要切实加强领导，坚持标准，严格要求，认真做好审核、申报工作。对弄虚作假的单位或个人，一经发现，严肃处理，取消该单位申报权或个人的申报资格。
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